1月7日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就GSK5764227(GSK'227,亦称HS-20093)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定(BTD)。该药物为B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC),正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的晚期复发或难治性骨肉瘤(骨癌)成人患者。 HS-20093(GSK'227)是一种新型B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC),由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共...
2025-01-24